DENOMINAZIONE:
FOLEPAR B12

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Complesso vitaminico B, non associato.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni flaconcino contiene Principi attivi: tiamina cloridrato mg 12, ni cotinamide mg 24, cianocobalamina mcg 6, acido folico mg 6.

ECCIPIENTI:
Dopo l'aggiunta e la dissoluzione delle vitamine contenute nel tappino di materiale plastico, ogni flaconcino contiene acido folico, nicotin amide, tiamina cloridrato e cianocobalamina, con i seguenti eccipienti : mannitolo 6 mg, metile p-idrossibenzoato 24,9 mg, propile p-idrossib enzoato 3 mg, aroma naturale di arancio 21 mg, aroma naturale di limon e 21 mg, caramello (E 150) 100 mg, alcool etilico 1,2 g, glicerina 2,4 g, saccarosio 4,44 g, acqua depurata q.b.
a 12 g.

INDICAZIONI:
Anemie macrocitiche (perniciose e perniciosiformi), anemie secondarie, coadiuvante nei riguardi delle insufficienze epatiche e gastrointesti nali, debilitazione organica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' componenti.

POSOLOGIA:
Flaconcini per via orale.
Adulti: 2 flaconcini al di', prima dei pasti principali.
Bambini: 1 flaconcino al di' (in due meta'), prima dei pa sti.
Modalita' d'uso: le Vitamine, isolate allo stato di polvere secca idrodispersibile nel tappo serbatoio, vengono sciolte al momento dell 'uso, nel modo seguente: togliere la capsula esterna di protezione.
Pr emere con decisione sul tappo tranciatore provocando la caduta delle v itamine nello sciroppo.
Agitare qualche minuto fino ad ottenerne la di ssoluzione.

CONSERVAZIONE:
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:
Per la presenza di saccarosio (4,44 g/12 g di sciroppo), e' controindi cato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio, nella sindrome di mala ssorbimento di glucosio-galattosio o nelle deficienze di saccarasi-iso maltasi.
Il prodotto contiene alcool etilico (1,2 g/12 g di sciroppo) e puo' pertanto essere dannoso in soggetti affetti da malattie epatich e, alcolismo, epilessia, malattie cerebrali, in donne in gravidanza e bambini.
L'etanolo puo' modificare od aumentare l'effetto di altri far maci.
Il prodotto contiene glicerina che ad alte dosi puo' provocare c efalea, disturbi gastrici e diarrea.
Per la presenza di metile-p-idros sibenzoato e propile-p-idrossibenzoato il medicinale puo' provocare or ticaria; generalmente si verificano reazioni di tipo ritardato; rarame nte reazioni immediate con orticaria e broncospasmo.
Tenere il medicin ale fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI:
Non sono note interazioni di significato clinico.

EFFETTI INDESIDERATI:
La specialita' medicinale, nelle dosi a schema terapeutico consigliate , e' ottimamente tollerato e non ha provocato l'insorgenza di effetti collaterali.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La specialita' e' indicata anche durante la gravidanza e l'allattament o.
Va tuttavia tenuto presente che il prodotto contiene alcool etilico .