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Vicks inalante bastoncino nasale

VICKS INALANTE 1G

003136025

Vicks

Inalante

415,4 mg + 415,4 mg

Bastoncino nasale

uso nasale

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DENOMINAZIONE:
VICKS INALANTE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Decongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni bastoncino contiene: 1,00 ml di liquore medicamentoso, assorbito su di uno spezzone di cellulosa.

ECCIPIENTI:
Olio essenziale di pino siberiano, metile salicilato.

INDICAZIONI:
Nei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

POSOLOGIA:
Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni.
Svita re il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una na rice chiudendo l'altra con un dito ed inspirare profondamente.
Ripeter e in ogni narice piu' volte al giorno.
Non superare le dosi consigliat e.
La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

CONSERVAZIONE:
Nessuna.

AVVERTENZE:
Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, po ssono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bam bini.
Il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta' e se ne sconsiglia comunque l'uso nei bambini al di sotto dei 6 anni.
Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citral e, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di m etabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare d isturbi neuropsicologici.
Non deve essere utilizzata una dose superior e a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avv erse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio.
Il prodott o e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.
L'impiego prol ungato puo' causare sensibilizzazione.
In tal caso o in mancanza di ef fetto terapeutico, sospendere l'uso.
Usare il prodotto secondo le istr uzioni.
Uso esterno.

INTERAZIONI:
Il medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri pro dotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipend entemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasa le o inalatoria).

EFFETTI INDESIDERATI:
In generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con quest o prodotto.
Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale .
A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osserva nza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati.
L'impiego, specie se prolungato, di prodot ti per uso topico, puo' determinare fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una id onea terapia.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si v erificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quant o permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all' uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza.
Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive.
Vi sono informazioni insufficienti sull'e screzione di canfora e mentolo nel latte materno.
Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

003136025
2015-06-17

Scheda dati

Vendibile senza ricetta
S
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