DENOMINAZIONE:
ENTEROGERMINA 2 MILIARDI/5 ML SOSPENSIONE ORALE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Microorganismi antidiarroici.

PRINCIPI ATTIVI:
Un flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resi stente 2 miliardi.
Una capsula rigida contiene: spore di Bacillus clau sii poliantibiotico resistente 2 miliardi

ECCIPIENTI:
Flaconcini: acqua depurata.
Capsule: caolino pesante, cellulosa microc ristallina, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido (E171), acqu a depurata.

INDICAZIONI:
Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitam inosi endogene.
Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbic a intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemiot erapici.
Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputab ili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.

POSOLOGIA:
Adulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno.
Bambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno.
Lattanti: 1-2 flaconcin i al giorno.
Flaconcini: somministrazione ad intervalli regolari.
Assu mere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es.
latte, the, aranciata).
Capsule: deglutire con un sor so d'acqua o di altre bevande.
Specialmente nei bambini piu' piccoli, in caso di difficolta' a deglutire le capsule rigide, e' opportuno imp iegare la sospensione orale.
Questo medicinale e' per esclusivo uso or ale.
Non iniettare ne' somministrare in nessun altro modo.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini e' dovuta a d aggregati di spore di Bacillus clausii; non e' pertanto indice di pr odotto alterato.
Agitare il flaconcino prima dell'uso.
Questo medicina le e' solo per uso orale.
Non iniettare o somministrare per altre vie.
Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattich e gravi come shock anafilattico.
Nel corso di terapia antibiotica si c onsiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'a ltra somministrazione di antibiotico.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Non noti: reazioni di ipersensibilita', compresi rash, orticaria e angioedema.
Segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non esistono preclusioni all'uso del preparato in gravidanza o durante l'allattamento.