DENOMINAZIONE:
MAG2

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Supplementi minerali.

PRINCIPI ATTIVI:
Un flaconcino contiene: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 12 2 mg di ione Mg++).
Una bustina contiene: magnesio pidolato 2,250 g (c orrisponden a 184 mg di ione Mg++).

ECCIPIENTI:
Soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia, metil-p-idrossibenzoato sodico, propil-p-idrossibenzoato sodico, acqua.
Granulato per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio, aroma limone.

INDICAZIONI:
Stati carenziali di magnesio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.
Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min).
Da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia di gitalica.

POSOLOGIA:
Solo per adulti: 3 flaconcini o 2 bustine di granulato al giorno.
Nei bambini, la posologia potra' essere stabilita dal medico previamente consultato.
Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento

CONSERVAZIONE:
Soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Granulato per soluzione orale: nessuna precauzione per la conservazion e

AVVERTENZE:
In pazienti con insufficienza renale e' necessario ridurre la posologi a e monitorare la funzionalita' renale e la magnesemia.
E' opportuno c onsiderare la possibilita' che in corso di trattamento si verifichi de pressione dell'attivita' cardiovascolare e respiratoria.
Ogni flaconci no contiene 3,5 g di saccarosio.
Ogni bustina contiene 2,985 g di sacc arosio.
Se preso in accordo con la dose consigliata, l'assunzione gior naliera di saccarosio corrisponde a 10,5 g per i flaconcini e 5,97 per le bustine.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intoller anza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o deficit d i saccarasi-isomaltasi, non devono assumere qeusto medicinale.
La solu zione orale contiene p-idrossibenzoati: possono causare reazioni aller giche (anche ritardate) e, eccezionalmente, broncospasmo.

INTERAZIONI:
La somministrazione di magnesio per via orale puo' determinare un rido tto assorbimento delle tetracicline, pertanto e' raccomandabile di non somministrare il farmaco contemporaneamente a farmaci a base di tetra cicline, ma di mantenere almeno 3-4 ore di distanza fra le due sommini strazioni.
I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di Magnesio per ev itare interferenze con il loro assorbimento.
Nel caso di somministrazi one concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vit amina D3) si consiglia il controllo della calcemia per evitare la poss ibile comparsa di ipercalcemia.
Si sconsiglia l'uso concomitante di pr eparati contenenti sali di calcio o fosfato poiche' tali prodotti impe disono l'assorbimento del magnesio.
L'assunzione contemporanea di prod otti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nevoso Centr ale puo' potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere val utata attentamente.

EFFETTI INDESIDERATI:
Rari disturbi digestivi, diarrea, dolori addominali.
Sono stati segnal ati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che poss ono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
E' consigliabile che in gravidanza e allattamento l'assunzione del far maco avvenga sotto controllo medico e nei casi di effettiva necessita' .
Il magnesio e' considerato compatibile con l'allattamento.